| تعداد نشریات | 31 |
| تعداد شمارهها | 519 |
| تعداد مقالات | 5,034 |
| تعداد مشاهده مقاله | 7,662,355 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 5,707,114 |
اثر تمرینات مقاومتی و تناوبی با شدت بالا بر بیان ژنهای PPAR-α، PPAR-β/δ و PPAR-γ در بافت کبد موشهای صحرایی نر نژاد ویستار | ||
| پژوهشنامه فیزیولوژی ورزشی کاربردی | ||
| مقاله 3، دوره 20، شماره 39، اسفند 1403، صفحه 49-60 اصل مقاله (482.44 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22080/jaep.2024.27778.2203 | ||
| نویسندگان | ||
| مهلا تشکری زاده1؛ رزیتا فتحی* 2؛ خدیجه نصیری3 | ||
| 1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران. | ||
| 2استاد گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران. قطب علمی پایش سلامت ورزشی و پویش قهرمانی دانشگاه مازندران | ||
| 3استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران. | ||
| تاریخ دریافت: 02 مهر 1403، تاریخ بازنگری: 27 آبان 1403، تاریخ پذیرش: 17 آذر 1403 | ||
| چکیده | ||
| اهداف: کبد در متابولیسم انرژی تحت تأثیر عوامل مختلفی از جمله گیرندههای فعالشده توسط تکثیرکنندهی پراکسیزوم (PPARs) قرار دارد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثرات تمرین مقاومتی و تناوبی شدید بر بیان PPAR-α، PPAR-β/δ و PPAR-γ در بافت کبد موشهای صحرایی نر نژاد ویستار بود. روش مطالعه: 15 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (25 ± 250 گرم) و سن هشت هفته به سه گروه تمرین مقاومتی، تمرین تناوبی با شدت بالا و کنترل تقسیم شدند. گروه تمرین مقاومتی تمرین را هر هفته 3 جلسه به مدت 8 هفته با استفاده از نردبانی به ارتفاع 1 متر با 26 پله و با شدت 50 تا 100 درصد از حداکثر ظرفیت حمل وزنه انجام دادند. گروه تمرین تناوبی دویدن با شدت بالا (شش دوره ۴ دقیقهای با شدت ۸۵ تا ۹۵ درصد از حداکثر مصرف اکسیژن، همراه با ۳ دقیقه استراحت فعال بین هر دوره با شدت 40 تا 50 درصد از حداکثر اکسیژن مصرفی بر روی نوارگردان ) را به مدت 8 هفته و 5 جلسه در هفته انجام دادند. بیان ژنهایPPAR-α، PPAR-β/δ و PPAR-γ با روشReal Time PCR در بافت کبد اندازهگیری شد. تجزیه و تحلیل یافته ها با آزمون تحلیل واریانس یکراهه صورت گرفت. یافته ها: آزمون تحلیل واریانس نشان داد که میانگین سطوح بیان هیچیک از ژنهای PPAR-α (05/0=2η ،7/0=P ،3/0=)F)، PPAR-γ (10/0=2η ،5/0=P ،6/0=F) و PPAR-β/δ (14/0=2η ،3/0=P ،01/1=F) در بافت کبد موشهای سه گروه کنترل، تمرین مقاومتی و تمرین تناوبی شدید، تفاوت معناداری با یکدیگر ندارد. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که هشت هفته تمرین مقاومتی و تناوبی شدید تأثیر معناداری بر بیان ژنهایPPAR-α، PPAR-β/δ و PPAR-γ در بافت کبد نداشت که این موضوع بر پیچیدگی تنظیم متابولیسم انرژی در کبد تأکید دارد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| گیرندههای فعالشونده پروکسیزوم (PPARs)؛ متابولیسم کبد؛ تمرین مقاومتی؛ تمرین تناوبی با شدت بالا | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The Effects of Resistance and High-Intensity Interval Training on the Expression of PPAR-α, PPAR-β/δ, and PPAR-γ Genes in Liver Tissue of Male Wistar Rats | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mahla Tashakorizadeh1؛ Rozita Fathi2؛ Khadijeh Nasiri3 | ||
| 1Department of Exercise Physiology, Faculty of Sports Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| 2Department of Exercise Physiology, Faculty of Sports Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran; Athletic Performance and Health Research Center, University of Mazandaran, Babolsar, Iran. | ||
| 3Department of Exercise Physiology, Faculty of Sports Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Objectives: The liver is affected by various factors in energy metabolism, including peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). The aim of the present study was to investigate the effects of high-intensity interval and resistance training on the expression of PPAR-α, PPAR-β/δ, and PPAR-γ in the liver tissue of male Wistar rats. Methods: Fifteen male Wistar rats (250 ± 25 g) and 8 weeks of age were divided into three groups: resistance training, high-intensity interval training, and control. The resistance training group performed 3 sessions per week for 8 weeks using a 1-meter ladder with 26 steps and an intensity of 50 to 100% of maximum weight-bearing capacity. The high-intensity interval training group performed high-intensity running (six 4-minute periods at an intensity of 85 to 95% of maximum oxygen consumption, with 3 minutes of active recovery between each period at an intensity of 40 to 50% of maximum oxygen consumption on a treadmill) for 8 weeks and 5 sessions per week. The expression of PPAR-α, PPAR-β/δ, and PPAR-γ genes was measured in liver tissue by Real Time PCR. The findings were analyzed by one-way analysis of variance. Results: Analysis of variance test showed that the mean expression levels of any of the genes PPAR-α (P=0.7), PPAR-γ (P=0.5) and PPAR-β/δ (P=0.3) in the liver tissue of rat in the three groups of control, resistance training and intense interval training were not significantly different from each other. Conclusion: The results of this study showed that eight weeks of intense resistance and interval training did not have a significant effect on the expression of PPAR-α, PPAR-β/δ, and PPAR-γ genes in liver tissue, which emphasizes the complexity of regulating energy metabolism in the liver. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARS), Liver Metabolism, Resistance Training, High-Intensity Interval Training | ||
| مراجع | ||
|
##Ahmed, W., Ziouzenkova, O., Brown, J., Devchand, P., Francis, S., Kadakia, M., . . . Zandbergen, F. (2007). PPARs and their metabolic modulation: new mechanisms for transcriptional regulation? Journal of internal medicine, 262(2), 184-198. ##Blunder, S., Pavel, P., Minzaghi, D., & Dubrac, S. (2021). PPARdelta in affected atopic dermatitis and psoriasis: a possible role in metabolic reprograming. International journal of molecular sciences, 22(14), 7354. ##Capp, J. P. (2021). Interplay between genetic, epigenetic, and gene expression variability: Considering complexity in evolvability. Evol Appl, 14(4), 893-901. ## Castro, A. P., Silva, K. K., Medeiros, C. S., Alves, F., Araujo, R. C., & Almeida, J. A. (2021). Effects of 12 weeks of resistance training on rat gut microbiota composition. Journal of Experimental Biology, 224(12), jeb242543. ##Cho, J., Lee, I., Kim, D., Koh, Y., Kong, J., Lee, S., & Kang, H. (2014). Effect of aerobic exercise training on non-alcoholic fatty liver disease induced by a high fat diet in C57BL/6 mice. Journal of exercise nutrition & biochemistry, 18(4), 339. ##Costa, L. R., Castro, C. A. d., Marine, D. A., Fabrizzi, F., Furino, V. d. O., Malavazi, I., . . . Duarte, A. C. G. d. O. (2021). High-Intensity interval training does not change vaspin and omentin and does not reduce visceral adipose tissue in obese rats. Frontiers in Physiology, 12, 564862##. Crossland, H., Constantin-Teodosiu, D., & Greenhaff, P. L. (2021). The regulatory roles of PPARs in skeletal muscle fuel metabolism and inflammation: Impact of PPAR agonism on muscle in chronic disease, contraction and sepsis. International journal of molecular sciences, 22(18), 9775. ##Frankowski, R., Kobierecki, M., Wittczak, A., Różycka-Kosmalska, M., Pietras, T., Sipowicz, K., & Kosmalski, M. (2023). Type 2 Diabetes Mellitus, Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, and Metabolic Repercussions: The Vicious Cycle and Its Interplay with Inflammation. Int J Mol Sci, 24(11). ## Grygiel-Górniak, B. (2014). Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications-a review. Nutrition journal, 13, 1-10. ##Gu, X., Ma, X., Mo, L., & Wang, Q. (2022). The role of exercise intensity on fatty liver in rats. Chin J Physiol,65(6), 301-310. ##Jafarikhah, R., Damirchi, A., Rahmani Nia, F., Razavi-Toosi, S. M. T., Shafaghi, A., & Asadian, M. (2023). Effect of functional resistance training on the structure and function of the heart and liver in patients with non-alcoholic fatty liver. Scientific Reports, 13(1), 15475. ##Jomova, K., Raptova, R., Alomar, S. Y., Alwasel, S. H., Nepovimova, E., Kuca, K., & Valko, M. (2023). Reactive oxygen species, toxicity, oxidative stress, and antioxidants: Chronic diseases and aging. Archives of toxicology, 97(10), 2499-2574. ##Jowhari, A., Daryanoosh, F., Koushkie Jahromi, M., & Nekooeian, A. A. (2023). Effect of High-intensity Intermittent Swimming Training on peroxisome proliferator-activated receptors-αand Liver Enzymes in Non-alcoholic Steatohepatitis Male Rats. The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, 30(10), 6034-6051. ##Koh, J.-H., Hancock, C. R., Terada, S., Higashida, K., Holloszy, J. O., & Han, D.-H. (2017). PPARβ is essential for maintaining normal levels of PGC-1α and mitochondria and for the increase in muscle mitochondria induced by exercise. Cell metabolism, 25(5), 1176-1185. e1175. ##Lin, Y., Wang, Y., & Li, P.-f. (2022). PPARα: An emerging target of metabolic syndrome, neurodegenerative and cardiovascular diseases. Frontiers in Endocrinology, 13, 1074911. ##Marcinko, K., Sikkema, S. R., Samaan, M. C., Kemp, B. E., Fullerton, M. D., & Steinberg, G. R. (2015). High intensity interval training improves liver and adipose tissue insulin sensitivity. Mol Metab, 4(12), 903-915. ## Monroy-Ramirez, H. C., Galicia-Moreno, M., Sandoval-Rodriguez, A., Meza-Rios, A., Santos, A., & Armendariz-Borunda, J. (2021). PPARs as Metabolic Sensors and Therapeutic Targets in Liver Diseases. Int J Mol Sci, 22(15). ##Montaigne, D., Butruille, L., & Staels, B. (2021). PPAR control of metabolism and cardiovascular functions. Nature Reviews Cardiology, 18(12), 809-823. ##Nikroo, H., Hosseini, S. R. A., Fathi, M., Sardar, M. A., & Khazaei, M. (2020). The effect of aerobic, resistance, and combined training on PPAR-α, SIRT1 gene expression, and insulin resistance in high-fat diet-induced NAFLD male rats. Physiology & behavior, 227, 113149. ##Powers, S. K., Deminice, R., Ozdemir, M., Yoshihara, T., Bomkamp, M. P., & Hyatt, H. (2020). Exercise-induced oxidative stress: Friend or foe? Journal of sport and health science, 9(5), 415-425. ##Pyper, S. R., Viswakarma, N., Yu, S., & Reddy, J. K. (2010). PPARα: energy combustion, hypolipidemia, inflammation and cancer. Nuclear receptor signaling, 8(1), nrs. 08002. ##Qiu, Y.-Y., Zhang, J., Zeng, F.-Y., & Zhu, Y. Z. (2023). Roles of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Pharmacological Research, 192, 106786. ##Rakhshandehroo, M., Knoch, B., Müller, M., & Kersten, S. (2010). Peroxisome proliferator-activated receptor alpha target genes. PPAR Res, 2010. ## Rui, L. (2014). Energy metabolism in the liver. Compr Physiol, 4(1), 177-197. ##Santos, M. H., Higuchi Mde, L., Tucci, P. J., Garavelo, S. M., Reis, M. M., Antonio, E. L., . . . Maranhão, R. C. (2016) .Previous exercise training increases levels of PPAR-α in long-term post-myocardial infarction in rats, which is correlated with better inflammatory response. Clinics (Sao Paulo), 71(3), 163-168. ##Siddiqui, N., Bhavana, P., Sarvani, V., Gurumanchi, S., Nambidi, S., Madhav, S., . . . Rao, K. (2022). Impact of Metabolic Regulation in Understanding the Status of Human Health and Diseases: A Review: Life Science-Biotechnology for Prospective Medical science. International Journal of Life Science and Pharma Research, 12(1), L19-L31. ##Skat‐Rørdam, J., Højland Ipsen, D., Lykkesfeldt, J., & Tveden‐Nyborg, P. (2019). A role of peroxisome proliferator‐activated receptor γ in non‐alcoholic fatty liver disease. Basic & clinical pharmacology & toxicology, 124(5), 528-537. ##Todisco, S., Santarsiero, A., Convertini, P., De Stefano, G., Gilio, M., Iacobazzi, V., & Infantino, V. (2022). PPAR alpha as a metabolic modulator of the liver: role in the pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Biology, 11(5), 792. ##Trefts, E., Williams, A. S., & Wasserman, D. H. (2015). Exercise and the regulation of hepatic metabolism. Progress in molecular biology and translational science, 135, 203-225. ##Varga, T., Czimmerer, Z., & Nagy, L. (2011). PPARs are a unique set of fatty acid regulated transcription factors controlling both lipid metabolism and inflammation. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1812(8), 1007-1022. ##Wang, Y.-X. (2010). PPARs: diverse regulators in energy metabolism and metabolic diseases. Cell research, 20(2), 124-137. ##Wu, H., Li, X., & Shen, C. (2020). Peroxisome proliferator-activated receptor gamma in white and brown adipocyte regulation and differentiation. Physiol Res, 69(5), 759-773. ##Yun, N., Nah, J., Lee, M. N., Wu, D., & Pae, M. (2023). Post-effects of time-restricted feeding against adipose tissue inflammation and insulin resistance in obese mice. Nutrients, 15(11), 2617 ##Zhang, Q., Xu, L., Xia, J., Wang, D., Qian, M., & Ding, S. (2018). Treatment of diabetic mice with a combination of ketogenic diet and aerobic exercise via modulations of PPARs gene programs. PPAR research, 2018(1), 4827643## | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 141 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 80 |
||