تعداد نشریات | 30 |
تعداد شمارهها | 450 |
تعداد مقالات | 4,346 |
تعداد مشاهده مقاله | 6,944,005 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 5,152,297 |
بررسی تغییرات ایجاد شده در عوامل اتوفاژی در دورههای زمانی بعد از یک جلسه فعالیت ورزشی استقامتی واماندهساز در عضله درشت نئی قدامی موشهای بالبسی | ||
پژوهشنامه فیزیولوژی ورزشی کاربردی | ||
مقاله 11، دوره 15، شماره 29، تیر 1398، صفحه 133-142 اصل مقاله (258.07 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22080/jaep.2019.14901.1802 | ||
نویسندگان | ||
افسانه جمالی1؛ مهدیه ملانوری شمسی* 2؛ حوریه سلیمان جاهی3؛ محمدطاهر افشون پور1 | ||
1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | ||
2دانشیار گروه تربیت بدنی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | ||
3استاد گروه ویروس شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | ||
تاریخ دریافت: 16 مهر 1397، تاریخ بازنگری: 26 آبان 1397، تاریخ پذیرش: 24 آذر 1397 | ||
چکیده | ||
زمینه و هدف: اتوفاژی به عنوان یکی از فرایندهای حفاظتی سلول در سالهای اخیر مطرح شده است. با توجه به تغییرات ایجاد شده در عوامل اتوفاژی به دنبال فعالیتهای ورزشی، هدف از مطالعه حاضر بررسی تغییرات ایجاد شده در عوامل اتوفاژی در دورههای زمانی بعد از یک جلسه فعالیت ورزشی استقامتی واماندهساز در عضله درشت نئی قدامی موشهای بالبسی بود. مواد و روشها: در راستای اجرای پژوهش، 12 سر موش بالبسی به دو گروه ورزش و کنترل تقسیم شدند. آزمودنی ها بلافاصله و 12 ساعت پس از اتمام جلسه فعالیت ورزشی تشریح شدند. جهت بررسی فاکتورهای اتوفاژی از روش Real Time-PCR استفاده شد. نتایج: نتایج آزمون t مستقل نشانهنده افزایش معنادار و کاهش سطوح بیان عوامل اتوفاژی در زمانهای بلافاصله و 12 ساعت بعد از یک وهله فعالیت ورزشی استقامتی واماندهساز بود (P≤0.05). نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر تایید کننده افزایش سطوح عوامل اتوفاژی بلافاصله بعد از یک وهله ورزش استقامتی وامانده ساز بوده است. ارتباط بین فعالسازی اتوفاژی و تغییرات ایجاد شده در عواملی مانند استرس اکسیداتیو، فاکتورهای ایمونولوژیکی و وضعیت متابولیکی میتواند در ایجاد این تغییرات موثر باشد. | ||
کلیدواژهها | ||
فعالیت ورزشی استقامتی واماندهساز؛ اتوفاژی؛ عضله اسکلتی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Assessment of Changes in Autophagy Factors in Time Courses of Acute Exhaustive Endurance Exercise in Tibialis Anterior Skeletal Muscle of BALB/c Mice | ||
نویسندگان [English] | ||
Afsaneh Jamali1؛ Mahdieh Molanouri- Shamsi2؛ Hoorieh Soleimanjahi3؛ Mohammad Taher Afshoonpour1 | ||
1Department of Physical Education and Sport Sciences, Faculty of Humanities, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran Iran | ||
2Department of Physical Education and Sport Sciences, Faculty of Humanities, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. | ||
3Department of Medical Virology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. | ||
چکیده [English] | ||
Background&Purpose: Autophagy has been introduced as a protective mechanisms in cell in recent years. Regarding to the changes induced in autophagy factors following an acute physical exercise. The purpose of this study was to investigate the changes in autophagy factors in time courses of acute exhaustive endurance exercise in Tibialis Anterior skeletal muscle of BALB/c mice. Methodology: Regarding the purpose of the study, 12 BALB/c mice were divided into two groups of exercise and control. Subjects were anatomized immediately and 12 hours after the end of the exercise session. The Real Time-PCR method was used to determine the expression of autophagy factors. Results: Independent t-test showed significant increases in autophagy activation immediately after exercise and significant decreases 12 hours following acute exhaustive endurance exercise (P≤0.05). Conclusion: Our results proposed that significant increases induced in autophagy factors immediately after acute exhaustive exercise. Possible correlations between autophagy activation and changes in oxidative stress, some immunological factors and metabolic responses could be some of mechanisms of autophagy activation following acute exercise. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Exhaustive Endurance Exercise, Autophagy, Skeletal Muscle | ||
مراجع | ||
##Deretic V. Autophagy as an immune defense mechanism. Curr Opin Immunol. 2006; 18(4):375-82.##Hussain SN, Sandri M. Role of autophagy in COPD skeletal muscle dysfunction. J Appl Physiol (1985). 2013; 114(9):1273-81.##Bartolome A, Guillen C, Benito M. Autophagy plays a protective role in endoplasmic reticulum stress-mediated pancreatic β cell death. Autophagy. 2012; 8(12):1757-68.##Karantza V, White E. Role of autophagy in breast cancer. Autophagy. 2007; 26; 3(6):610-3.##Li X, Wu C, Chen N, Gu H, Yen A, Cao L, Wang E, Wang L. PI3K/Akt/mTOR signaling pathway and targeted therapy for glioblastoma. Oncotarget. 2016; 31; 7(22):33440.##Wu TT, Li WM, Yao YM. Interactions between autophagy and inhibitory cytokines. International journal of biological sciences. 2016; 12(7):884.##He C, Sumpter R Jr, Levine B. Exercise induces autophagy in peripheral tissues and in the brain. Autophagy. 2012; 8(10):1548-51.##Grumati P, Coletto L, Schiavinato A, Castagnaro S, Bertaggia E, Sandri M, Bonaldo P. Physical exercise stimulates autophagy in normal skeletal muscles but is detrimental for collagen VI-deficient muscles. Autophagy. 2011; 7(12):1415-23.##Nair U, Klionsky DJ. Activation of autophagy is required for muscle homeostasis during physical exercise. Autophagy. 2011; 7(12):1405-6.##Vainshtein A, Hood DA. The regulation of autophagy during exercise in skeletal muscle. J Appl Physiol (1985). 2016; 15; 120(6):664-73.##Lira VA, Okutsu M, Zhang M, Greene NP, Laker RC, Breen DS, Hoehn KL, Yan Z. Autophagy is required for exercise training-induced skeletal muscle adaptation and improvement of physical performance. FASEB J. 2013; 27(10):4184-93.##Mihaylova MM, Shaw RJ. The AMPK signalling pathway coordinates cell growth, autophagy and metabolism. Nat Cell Biol. 2011; 2; 13(9):1016-23.##Ha J, Guan KL, Kim J. AMPK and autophagy in glucose/glycogen metabolism. Mol Aspects Med. 2015 Dec; 46:46-62.##Jamart C, Benoit N, Raymackers JM, Kim HJ, Kim CK, Francaux M. Autophagy-related and autophagy-regulatory genes are induced in human muscle after ultraendurance exercise. European journal of applied physiology. 2012; 1; 112(8):3173-7.##Jamart C, Francaux M, Millet GY, Deldicque L, Frère D, Féasson L. Modulation of autophagy and ubiquitin-proteasome pathways during ultra-endurance running. Journal of applied physiology. 2012 Feb 16; 112(9):1529-37.##Stefanetti RJ, Lamon S, Wallace M, Vendelbo MH, Russell AP, Vissing K. Regulation of ubiquitin proteasome pathway molecular markers in response to endurance and resistance exercise and training. Pflügers Archiv-European Journal of Physiology. 2015 Jul 1; 467(7):1523-37.##Fritzen AM, Madsen AB, Kleinert M, Treebak JT, Lundsgaard AM, Jensen TE, Richter EA, Wojtaszewski J, Kiens B, Frøsig C. Regulation of autophagy in human skeletal muscle: effects of exercise, exercise training and insulin stimulation. The Journal of physiology. 2016 Feb 1; 594(3):745-61.##He C, Bassik MC, Moresi V, Sun K, Wei Y, Zou Z, An Z, Loh J, Fisher J, Sun Q, Korsmeyer S. Exercise-induced BCL2-regulated autophagy is required for muscle glucose homeostasis. Nature. 2012 Jan; 481(7382):511.##Jin CH, Paik IY, Kwak YS, Jee YS, Kim JY. Exhaustive submaximal endurance and resistance exercises induce temporary immunosuppression via physical and oxidative stress. J Exerc Rehabil. 2015; 30; 11(4):198-203.##Nieman DC, Berk LS, Simpson-Westerberg M, Arabatzis K, Youngberg S, Tan SA, Lee JW, Eby WC. Effects of long-endurance running on immune system parameters and lymphocyte function in experienced marathoners. Int J Sports Med. 1989; 10(5):317-23.##Kakanis MW, Peake J, Brenu EW, Simmonds M, Gray B, Hooper SL, Marshall-Gradisnik SM. The open window of susceptibility to infection after acute exercise in healthy young male elite athletes. Exerc Immunol Rev. 2010; 16:119-37.##Peake JM, Neubauer O, Walsh NP, Simpson RJ. Recovery of the immune system after exercise. J Appl Physiol (1985). 2017 May 1; 122(5):1077-1087.##Oh JE, Lee HK. Autophagy as an innate immune modulator. Immune Netw. 2013 Feb; 13(1):1-9.##Masiero E, Agatea L, Mammucari C, Blaauw B, Loro E, Komatsu M, Metzger D, Reggiani C, Schiaffino S, Sandri M. Autophagy is required to maintain muscle mass. Cell metabolism. 2009; 2; 10(6):507-15.##Mammucari C, Milan G, Romanello V, Masiero E, Rudolf R, Del Piccolo P, Burden SJ, Di Lisi R, Sandri C, Zhao J, Goldberg AL. FoxO3 controls autophagy in skeletal muscle in vivo. Cell metabolism. 2007; 5; 6(6):458-71.##Raben N, Hill V, Shea L, Takikita S, Baum R, Mizushima N, Ralston E, Plotz P. Suppression of autophagy in skeletal muscle uncovers the accumulation of ubiquitinated proteins and their potential role in muscle damage in Pompe disease. Human molecular genetics. 2008; 9; 17(24):3897-908.##Parise G, McKinnell IW, Rudnicki MA. Muscle satellite cell and atypical myogenic progenitor response following exercise. Muscle & Nerve: Official Journal of the American Association of Electrodiagnostic Medicine. 2008; 37(5):611-9.##Crameri RM, Langberg H, Magnusson P, Jensen CH, Schrøder HD, Olesen JL, Suetta C, Teisner B, Kjaer M. Changes in satellite cells in human skeletal muscle after a single bout of high intensity exercise. The Journal of physiology. 2004; 558(1):333-40.##Schwalm C, Jamart C, Benoit N, Naslain D, Prémont C, Prévet J, Van Thienen R, Deldicque L, Francaux M. Activation of autophagy in human skeletal muscle is dependent on exercise intensity and AMPK activation. The FASEB Journal. 2015; 8; 29(8):3515-26.##Fry CS, Drummond MJ, Glynn EL, Dickinson JM, Gundermann DM, Timmerman KL, Walker DK, Volpi E, Rasmussen BB. Skeletal muscle autophagy and protein breakdown following resistance exercise are similar in younger and older adults. Journals of Gerontology Series A: Biomedical Sciences and Medical Sciences. 2012 Oct 22; 68(5):599-607.##Balcı SS, Pepe H.Effects of gender, endurance training and acute exhaustive exercise on oxidative stress in the heart and skeletal muscle of the rat. Chin J Physiol. 2012; 31; 55(4):236-44.##Mukhopadhyay P, Eid N, Abdelmegeed MA, Sen A. Interplay of Oxidative Stress, Inflammation, and Autophagy: Their Role in Tissue Injury of the Heart, Liver, and Kidney. Oxid Med Cell Longev. 2018; 22; 2018:2090813.##Steinbacher P, Eckl P. Impact of oxidative stress on exercising skeletal muscle. Biomolecules. 2015; 10; 5(2):356-77.##Syu GD, Chen HI, Jen CJ. Differential effects of acute and chronic exercise on human neutrophil functions. Med Sci Sports Exerc. 2012; 44(6):1021-7.##Zhang T, Shen S, Qu J, Ghaemmaghami S. Global Analysis of Cellular Protein Flux Quantifies the Selectivity of Basal Autophagy. Cell Rep. 2016 Mar 15; 14(10):2426-39.##Rubinsztein DC, Codogno P, Levine B. Autophagy modulation as a potential therapeutic target for diverse diseases. Nature reviews Drug discovery. 2012; 11(9):709.## | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,189 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 515 |